當(dāng)?shù)貢r(shí)間6月2日，法國制藥巨頭賽諾菲與美國生物藥企Blueprint Medicines公司宣布達(dá)成收購協(xié)議，賽諾菲將以約95億美元的潛在總金額收購Blueprint。
當(dāng)天美股盤前，Blueprint股價(jià)大漲超過26%。截至當(dāng)天港股收盤，Blueprint的中國合作伙伴基石藥業(yè)（2616.HK）股價(jià)上漲近5%。
賽諾菲方面稱，此次收購不僅將為賽諾菲帶來一款快速增長且唯一獲批用于治療晚期和惰性系統(tǒng)性肥大細(xì)胞增多癥（ASM&ISM）的藥物阿伐替尼（Ayvakit/Ayvakyt），還將進(jìn)一步拓展其在罕見免疫疾病領(lǐng)域的研發(fā)管線。
作為此次收購的核心資產(chǎn)之一，阿伐替尼是目前全球范圍內(nèi)唯一獲批用于治療晚期和惰性系統(tǒng)性肥大細(xì)胞增多癥的藥物。該藥物是一種強(qiáng)效且選擇性的激活KIT和PDGFRA突變激酶抑制劑，能夠有效抑制導(dǎo)致系統(tǒng)性肥大細(xì)胞增多癥的根本原因。這種疾病的特征是異常肥大細(xì)胞在骨髓、皮膚、胃腸道和其他器官中積聚和激活。
賽諾菲財(cái)報(bào)數(shù)據(jù)顯示，2024年該藥物實(shí)現(xiàn)了4.79億美元的凈收入，并在2025年第一季度取得了近1.5億美元的收入，同比增長超過60%。
值得關(guān)注的是，阿伐替尼已在中國獲批上市，并獲中國首部“系統(tǒng)性肥大細(xì)胞增多癥診療指南” 推薦為一線用藥。賽諾菲稱，在中國，阿伐替尼由基石藥業(yè)銷售，基石藥業(yè)根據(jù)銷售額支付分成百分比的特許權(quán)使用費(fèi)。
此次收購還將為賽諾菲帶來下一代系統(tǒng)性肥大細(xì)胞增多癥藥物elenestinib，以及Blueprint研發(fā)管線內(nèi)的高選擇性、強(qiáng)效的口服野生型KIT抑制劑BLU-808，該抑制劑有望治療多種免疫性疾病。
根據(jù)倫敦證券交易所的數(shù)據(jù)，賽諾菲的這項(xiàng)收購也是今年至今為止歐洲藥企最大規(guī)模的一筆醫(yī)療健康收購交易。
近年來，賽諾菲收購動(dòng)作頻頻。上個(gè)月，賽諾菲還宣布以4.7億美元收購Vigil Neuroscience；去年，賽諾菲以22億美元收購美國生物技術(shù)公司Inhibrx。
賽諾菲CEO韓保羅（Paul Hudson）表示，這筆交易是對(duì)賽諾菲近期收購其他早期藥物的補(bǔ)充。他還表示，賽諾菲仍保留相當(dāng)大的進(jìn)一步收購能力。
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